Tiempo, salud y síntesis · Investigacion Clinica

Investigación Clínica: Introducción y Desarrollo de Fármacos

Introducción pública · guía completa en Eikos

Introducción

De qué trata esta guía

Un tratado exhaustivo y de nivel de postgrado sobre la metodología bioestadística, los fundamentos farmacocinéticos y los diseños de ensayos clínicos que rigen el descubrimiento científico contemporáneo.

Recorrido

Temas que aborda

  • Introducción
  • El Proceso Global de Desarrollo de Fármacos y su Filosofía de Diseño
  • Ensayos Clínicos de Fase I: Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinamia
  • Fundamentos de Modelado Farmacocinético (PK)
  • Diseño de Escalado de Dosis e Inferencia Bayesiana
  • Ensayos Clínicos de Fase II: Prueba de Concepto y Diseños Multietapa

Conceptos relacionados

Conexiones principales

  • supervivencia
  • ensayos
  • bayes
  • varianza
  • verosimilitud
  • hipotesis

Notación compatible

Muestra matemática en LaTeX

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HED (Dosis Equivalente Humana)=NOAELanimal×(PesoanimalPesohumano)1b\text{HED (Dosis Equivalente Humana)} = \text{NOAEL}_{\text{animal}} \times \left( \frac{\text{Peso}_{\text{animal}}}{\text{Peso}_{\text{humano}}} \right)^{1 - b}
Ver LaTeX fuente\text{HED (Dosis Equivalente Humana)} = \text{NOAEL}_{\text{animal}} \times \left( \frac{\text{Peso}_{\text{animal}}}{\text{Peso}_{\text{humano}}} \right)^{1 - b}